Inzwischen hat man Prallalelen zur menschlichen Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung entdeckt, welche ebenso mit Mutationen des MFN2-Gens zusammenhängt assoziiert.
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Wer sich dazu genauer informieren möchte, der kann das [url=http://www.vet-magazin.com/wissenschaft/grosstiermedizin/Rinder/Demetz-Syndrom-Rind.html?SID=YIBwjcCoAswAAFikTVUAAAAv]UNTER DIESEM LINK[/url]- KLICK tun.